Ana Paula Couto Davel

Pesquisador Associado
Investigação da mecanismos fisiopatológicos, dimorfismo sexual e estratégias terapêuticas para doenças cardiometabólicas e comorbidades incluindo dislipidemia, obesidade e desnutrição. Palavras-chave: Tecido adiposo perivascular, endotélio, artérias, doenças cardiovasculares, receptor de mineralocorticoides.
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Instituto de Biologia – Universidade Estadual de Campinas

Laboratório de Biologia Vascular – LaBiVasc

As pesquisas desenvolvidas no Laboratório de Biologia Vascular (LaBiVasc) focam em mecanismos funcionais e moleculares envolvidos nos ajustes vasculares que ocorrem em doenças cardiovasculares e endócrino-metabólicas, incluindo modelos de obesidade, subnutrição e diabetes. Nos últimos anos as pesquisas têm focado no papel do tecido adiposo perivascular e no dimorfismo sexual em complicações vasculares.

EQUIPE

PÓS-DOUTORADo

  • Daniele Mendes Guizoni
  • Natália Ribeiro Cabacinha Nóbrega
  • Israelle Netto Freitas

Doutorado

  • Geiza Rafaela Bobato
  • Letícia Barssotti dos Santos

MESTRADO

  • Camila Beatriz Risso da Vitoria

INICIAÇÃO CIENTÍFICA

  • Juliana Quinholi Rocha

PRINCIPAIS DESCOBERTAS

Pesquisas do LaBiVasc demonstraram que o tecido adiposo perivascular (PVAT) da aorta abdominal tem menos ação anticontrátil e menor síntese do fator vasodilatador óxido nítrico (NO) do que o PVAT torácico. Esse pode ser um mecanismo associado a maior susceptibilidade da porção abdominal da aorta a complicações vasculares. Também demonstramos um mecanismo inédito de interação da ativação adrenérgica e do receptor de mineralocorticoides no PVAT aórtico que leva à disfunção vascular. Esses achados foram premiados em congressos nacionais e internacionais.

PRINCIPAIS ARTIGOS

1. Lazaro CM, Victorio JA, Davel AP, Oliveira HCF. CETP expression ameliorates endothelial function in female mice through estrogen receptor-α and endothelial nitric oxide synthase pathway. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2023 Sep 1;325(3):H592-H600. doi: 10.1152/ajpheart.00365.2023.

2. Freitas IN, da Silva JA Jr, de Oliveira KM, Lourençoni Alves B, Dos Reis Araújo T, Camporez JP, Carneiro EM, Davel AP. Insights by which TUDCA is a potential therapy against adiposity. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Feb 21;14:1090039. doi: 10.3389/fendo.2023.1090039.

3. Guizoni DM, Freitas IN, Victorio JA, Possebom IR, Araujo TR, Carneiro EM, Davel AP. Taurine treatment reverses protein malnutrition-induced endothelial dysfunction of the pancreatic vasculature: The role of hydrogen sulfide. Metabolism. 2021 Mar;116:154701. doi: 10.1016/j.metabol.2021.154701.

4. Victorio JA, Guizoni DM, Freitas IN, Araujo TR, Davel AP. Effects of High-Fat and High-Fat/High-Sucrose Diet-Induced Obesity on PVAT Modulation of Vascular Function in Male and Female Mice. Front Pharmacol. 2021 Sep 10;12:720224. doi: 10.3389/fphar.2021.720224.

5. Bernak-Oliveira Â, Guizoni DM, Chiavegatto S, Davel AP, Rossoni LV. The protective role of neuronal nitric oxide synthase in endothelial vasodilation in chronic β-adrenoceptor overstimulation. Life Sci. 2021 Nov 15;285:119939. doi: 10.1016/j.lfs.2021.119939.

6. Guizoni DM, Vettorazzi JF, Carneiro EM, Davel AP. Modulation of endothelium-derived nitric oxide production and activity by taurine and taurine-conjugated bile acids. Nitric Oxide, 94:48-53, 2020.

7. Davel AP, Jaffe IZ, Tostes RC, Jaisser F, Belin de Chantemèle EJ. New Roles of Aldosterone and Mineralocorticoid Receptors in Cardiovascular Disease: Translational and Sex-Specific Effects. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 315(4):H989-H999, 2018.

8. Davel AP, Lu Q, Moss ME, Rao S, Anwar IJ, DuPont JJ, Jaffe IZ. Sex-Specific Mechanisms of Resistance Vessel Endothelial Dysfunction Induced by Cardiometabolic Risk Factors. J Am Heart Assoc. 16;7(4). pii: e007675, 2018.

9. DuPont JJ, McCurley A, Davel AP, McCarthy J, Bender SB, Hong K, Yang Y, Yoo JK, Aronovitz M, Baur WE, Christou DD, Hill MA, Jaffe IZ. Vascular mineralocorticoid receptor regulates microRNA-155 to promote vasoconstriction and rising blood pressure with aging. JCI Insight. 8;1(14):e88942, 2016.

10. Victorio JA, Clerici SP, Palacios R, Alonso MJ, Vassallo DV, Jaffe IZ, Rossoni LV, Davel AP. Spironolactone prevents endothelial nitric oxide synthase uncoupling and vascular dysfunction induced by β-adrenergic overstimulation role of perivascular adipose tissue. Hypertension, 68:726- 35, 2016.

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Departamento de Biologia Estrutural e Funcional
Laboratório de Biologia Vascular
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