Jose Donato Jr

Pesquisador Principal
Estudo de circuitos neurais que regulam o balanço energético e homeostase glicêmica. Palavras-Chave: Hipotálamo; leptina; hormônio do crescimento; ingestão alimentar; metabolismo; gasto energético; glicemia
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Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) – Universidade de São Paulo

Laboratório de Neuroendocrinologia e Metabolismo (LaNeM)

Nosso laboratório visa estudar circuitos neurais que regulam o balanço energético e a homeostase glicêmica, bem como a ação de hormônios regulando essas funções. Entre os hormônios que atuam nesses circuitos, estudados a leptina, estrógenos, prolactina, insulina, fator de crescimento semelhante à insulina-1, citocinas e hormônio do crescimento. Também estudamos o controle de eixos hipotálamo-hipofisários. Para tanto, empregamos métodos neuroanatômicos, histológicos, de biologia molecular e de manipulação gênica para investigar mecanismos moleculares que predispõe à obesidade e ao diabetes mellitus via o estudo do funcionamento de circuitos neurais.

EQUIPE

ESPECIALISTA DE LABORATÓRIO

  • Ana Maria Campos

DOUTORADO

  • Gabriel Orefice de Souza
  • Willian Oliveira dos Santos
  • Maria Eletícia de Sousa
  • Lígia Maria Martins de Sousa
  • Vanielle Aparecida do Nascimento Vicente

INICIAÇÃO CIENTÍFICA

  • Giulianna Moscatelli

PRINCIPAIS DESCOBERTAS

  • Como a resistência à leptina contribui para a obesidade e alterações metabólicas em situações diversas, como no consumo de dietas calóricas, envelhecimento e gestação.
  • Descrição dos fatores hormonais e neurais que regulam o metabolismo durante a gestação e como a experiências da gestação produz mudanças a longo-prazo no metabolismo.
  • Como a prolactina se relaciona com circuitos neurais que são alvos da leptina, demonstrando que a ação central da prolactina regula o metabolismo
  • Somos referência mundial no estudo da importância fisiológica do hormônio do crescimento (GH) por meio de sua ação sobre o sistema nervoso central.

PRINCIPAIS ARTIGOS 

1) Donato J Jr, Cravo RM, Frazão R, …, Elmquist JK, Elias CF. Leptin’s effect on puberty in mice is relayed by the ventral premammillary nucleus and does not require signaling in Kiss1 neurons. Journal of Clinical Investigation 121(1):355-68, 2011. Fator de Impacto: 15,9. Número de citações: 359 (Google Scholar)

2) Pedroso JA, Buonfiglio DC, Cardinali LI, Furigo IC, Ramos-Lobo AM, Tirapegui J, Elias CF, Donato J Jr. Inactivation of SOCS3 in leptin receptor-expressing cells protects mice from diet-induced insulin resistance but does not prevent obesity. Molecular Metabolism 3(6):608-18, 2014. Fator de Impacto: 8,1. Número de citações: 100 (Google Scholar)

3) Furigo IC, Teixeira PDS, de Souza GO, Couto GCL, Romero GG, Perelló M, Frazão R, Elias LL, Metzger M, List EO, Kopchick JJ, Donato J Jr. Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons. Nature Communications 10(1):662, 2019. Fator de Impacto: 16,6. Número de citações: 81 (Google Scholar)

4) Ramos-Lobo AM, Teixeira PD, Furigo IC, Melo HM, de M Lyra E Silva N, De Felice FG, Donato J Jr. Long-term consequences of the absence of leptin signaling in early life. Elife e40970, 2019. Fator de Impacto: 7,7. Número de citações: 40 (Google Scholar)

5) Donato J Jr. Programming of metabolism by adipokines during development. Nature Reviews Endocrinology 9(7):385-397, 2023. Fator de Impacto: 40,5. Número de citações: 7 (Google Scholar)

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